L'agence européenne des médicaments (EMA) a donné un avis favorable à la mise sur le marché d'un vaccin contre le chikungunya de Valneva, déjà approuvé le 10 novembre aux Etats-Unis, selon un communiqué publié lundi par le fabricant français.
A l'issue d'un examen accéléré de 150 jours, contre 210 en temps ordinaire, l'EMA a "procédé à une validation technique de la demande d'autorisation de mise sur le marché pour le candidat vaccin à dose unique contre le chikungunya VLA1553 de Valneva" commercialisé aux Etats-Unis sous le nom Ixchiq, a indiqué la société.
"En Europe, il n'existe aucun vaccin préventif, ni traitement efficace contre le chikungunya qui est, de ce fait, considéré comme une menace majeure pour la santé publique", ajoute le communiqué.
"Le vaccin est indiqué pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus présentant un risque accru d'exposition" au virus, explique Valneva.
Le chikungunya, transmis par les moustiques aedes, s'est répandu dans plus de 110 pays. Il est essentiellement présent dans les régions tropicales, notamment en Afrique, en Asie du Sud-Est et dans certaines régions des Amériques.
Le virus provoque des fièvres aigües, douleurs invalidantes aux niveaux des articulations et des muscles, ainsi que des maux de tête, nausées, rougeurs et des arthralgies chroniques.
Selon Valneva, le marché mondial des vaccins contre le chikungunya est estimé à plus de 500 millions de dollars par an d'ici 2032.
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